吉利德就瑞德西韦向美国FDA提交新药申请，用于COVID-19的治疗

8月10日，吉利德科学宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了瑞德西韦（Veklury®）的新药申请（NDA），这是一种在研抗病毒药物，用于新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者的治疗。Veklury目前已在美国获得紧急使用授权，用于治疗住院的重症COVID-19患者。这次的申请是2020年4月8日启动的新药申请滚动提交数据的最后一步。

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